Zlatko 100 – Sitagliptin 100 mg

Bạn cần đăng nhập để xem giá !

Mô tả

Zlatko 100 dạng viên nén dài, bao phim màu vàng cam, hai mặt trơn. Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Thành phần Zlatko 100

Mỗi viên nén bao phim zlatko 100 chứa:

  • Hoạt chất: Sitagliptin (Dưới dạng Sitagliptin phosphat monohydrat) 100 mg
  • Tá dược: Povidon, cellulose vi tinh thể (M101), lactose monohydrat, natri starch glycolat, silicon dioxyd, magnesi stearat, HPMC 615, PEG 6000, titan dioxyd, talc, màu oxyd sắt đỏ, màu sunset yellow, mày oxyd sắt vàng.

Chỉ định

Zlatko 100 được chỉ định đơn trị liệu để kiểm soát đái tháo đường typ 2 (không phụ thuộc insulin) cùng chế độ ăn và luyện tập. Zlatko 100 được dùng phối hợp với các thuốc uống chống đái tháo đường khác để kiểm soát đái tháo đường typ 2 trên những người không kiểm soát được glucose huyết khi dùng đơn trị liệu thuốc chống đái tháo đường dạng uống.

Sitagliptin còn được dùng phối hợp với metfomin và piogliptazon khi cặp phối hợp này không kiểm soát được glucose huyết. Sitagliptin cũng được phối hợp với insulin (kèm theo hoặc không kèm theo metformin) khi insulin không kiểm soát được glucose huyết.

Chống chỉ định của Zlatko 100

Không sử dụng cho bệnh nhân mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.

Liều lượng – Cách dùng Zlatko 100

  • Liều dùng
    • Bình thường: Liều khuyến cáo là 100 mg x 1 lần/ngày. Khi dùng kết hợp với metformin và/hoặc chất chủ vận PPARy, liều của metformin và/hoặc chất chủ vận PPARy nên được duy trì và sử dụng sitagliptin kèm theo. Khi dùng sitagliptin kết hợp với sulphonylure hoặc với insulin, nên cân nhắc giảm liều sulphonylure hoặc với insulin để giảm nguy cơ hạ đường huyết
    • Bệnh nhân suy thận
      • Suy thận nhẹ (60mL/phút ≤ GFR < 90 mL/phút): không cần chỉnh liều.
      • Suy thận trung bình
        • (45 mL/ phút ≤ GFR < 60 mL/phút): Không cần chỉnh liều
        • (30 mL/phút ≤ GFR <45 mL/phút): 50 mg x 1 lần/ngày
      • Suy thận nặng (15 mL/phút ≤ GFR < 30 mL/phút), hoặc có bệnh thận giai đoạn cuối cần thẩm phân máu hoặc thẩm phân phúc mạc: 25 mg ngày 1 lần. Có thể dùng sitagliptin bất kỳ lúc nào, không cần quan tâm đến thời điểm thẩm phân máu.
        Do có sự chỉnh liều dựa vào chức năng thận, nên đánh giá chức năng thận trước và sau khi khởi đầu điều trị.
    • Bệnh nhân suy gan: Không cần điều chỉnh liều với các bệnh nhân suy gan vừa và nhẹ. Chưa có nghiên cứu trên bệnh nhân suy gan nặng, nên thận trọng sử dụng trên đối tượng này.
    • Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của sitagliptin ở trẻ em dưới 18 tuổi chưa được thiết lập.
    • Người cao tuổi: Không cần chỉnh liều theo độ tuổi.
  • Cách dùng zlatko 100
    Uống thuốc ngày 1 lần. Có thể dùng cùng bữa ăn hoặc không.
    Nếu quên thuốc, cần phải uống cùng bữa ăn ngay khi nhớ ra, càng sớm càng tốt.
    Không nên uống 2 liều trong cùng một ngày.

Cảnh báo và thận trọng

Không nên dùng zlatko 100 ở bệnh nhân đái tháo đường typ 1 hoặc để điều trị nhiễm toan ceton ở bệnh nhân đái tháo đường.

Thận trọng khi sử dụng ở những bệnh nhân viêm tụy cấp, suy thận, hạ đường huyết khi dùng liệu pháp kết hợp với các thuốc điều trị đái tháo đường khác. Ngưng sử dụng ở những bệnh nhân có phản ứng quá mẫn, Pemphigiod bọng nước.

Do tá dược có chứa lactose monohydrat nên không dùng zlatko 100 cho bệnh nhân bị rối loạn di truyền hiếm gặp về dung nạp galctose, chứng thiếu hụt Lapp lactase hoặc rối loạn hấp thu glucose-galactose. Màu sunset yellow có thể gây dị ứng.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và đang cho con bú

Chưa có đầy đủ dữ liệu về sử dụng sitagliptin ở phụ nữ mang thai.

Chưa biết rõ sitagliptin có phân bổ vào sữa người hay không.

Do đó không khuyến cáo sử dụng Zlatko 100 cho phụ nữ có thai và đang cho con bú.

Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không ảnh hưởng hoặc ảnh hưởng không đáng kể. Tuy nhiên khi sử dụng cần chú ý có báo cáo về chóng mặt và buồn ngủ.

Tác dụng không mong muốn

Thường gặp: đau đầu, hạ đường huyết, rối loạn hô hấp, rối loạn dạ dày

Ít gặp, hiếm gặp: giảm tiểu cầu, rối loạn miễn dịch, chóng mặt, ngứa, đau khớp.

Thông báo cho thầy thuốc những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Quá liều và cách xử trí

Trong trường hợp quá liều, nên áp dụng các biện pháp hỗ trợ thường dùng. Như loại bỏ chất chưa kịp hấp thu khỏi đường tiêu hóa, theo dõi trên lâm sàng và trị liệu nâng đỡ nếu cần.

Sitagliptin có thể được thẩm tách khá khiêm tốn. Khoảng 13,5% liều dùng được loại bỏ sau 3 – 4 giờ thẩm phân máu. Có thể xem xét thẩm phân máu kéo dài nếu phù hợp trên lâm sàng.

Bảo quản

Để nơi khô ráo thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30 độ C.

Sản xuất

Công ty CP Dược phẩm Đạt Vi Phú (Davipharm)

Phân Phối

Dược Bảo Phương – Hotline: 0917 510 510 – Email: duocbaophuong.vn@gmail.com

X